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秋水微澜
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皮肤
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皮肤
扁平苔藓样角化病 [2016-06-06] 第 5 版 最新协作者:城北 浏览量:16013
扁平苔藓样角化病是皮肤的一种良性病变,代表经历免疫性消退的日光性雀斑、脂溢性角化病、大细胞棘皮瘤或其他表皮增生性病变。扁平苔藓样角化病是一种相对常见的病变。多数病人为中老年。女性居多。多数扁平苔藓样角化病位于躯干上部..完善摘要
疣状角化不良瘤 [2016-06-05] 第 2 版 最新协作者:城北 浏览量:11270
疣状角化不良瘤是一种良性丘疹-结节状病变,特点是鳞状上皮内生性增生,通常发生在毛囊皮脂腺相关部位,显示明显的棘层松解性角化不良。 【部 位】 头颈部最常受累。发生在口腔和喉黏膜以及甲下的病例也有报道。有人提议发生在毛囊缺乏部位的病变可能是单独的群..完善摘要
棘层松解性棘皮瘤 [2016-06-05] 第 2 版 最新协作者:城北 浏览量:9392
表现为一个孤立的肉色至黄褐色无症状的丘疹,表面粗糙。通常发生在老年人的躯干,不累及手掌、足底和黏膜。增厚的角质层呈正型角化。表皮呈不规则棘层增厚,伴有颗粒层增厚和乳头状瘤病。完善摘要
透明细胞棘皮瘤 [2016-06-05] 第 2 版 最新协作者:城北 浏览量:12130
【定 义】 透明细胞棘皮瘤是一种良性表皮肿瘤,以出现富于糖原的透明/浅染细胞为特征。 【部 位】 通常发生在中老年人下肢,其他部位包括上肢、头颈部、躯干、臀部和生殖器区域。 【临床特点】 通常为单发、生长缓慢的圆顶型丘疹、结节或斑片。病变边界清楚,有时具有角完善摘要
脂溢性角化病 [2016-06-04] 第 2 版 最新协作者:城北 浏览量:12084
脂溢性角化病(seborrheic keratosis,SK)是常见的良性肿瘤,在成年早期开始出现,随年龄增长发病率增加。可发生在身体除黏膜、手掌和足底的任何部位。好发于面部、头皮、背部、胸部和腹部。典型病变表现为边界清楚的粉红色、棕褐色或棕色皮损,呈贴附于皮面的丘疹或斑块。完善摘要
角化性表皮痣 [2016-06-04] 第 1 版 最新协作者:城北 浏览量:10398
表皮痣可呈粉红色、肉色、棕色或灰色,乳头状瘤状或脑回状,形成丘疹或斑块,有时呈线状外形。病变常无症状,但偶尔可有瘙痒伴红斑和角化过度(如炎性线状疣状表皮痣,ILVEN)。表皮痣可在出生时即出现,多见于儿童期,10岁前较明显。表皮痣在四肢呈纵向分布,而在躯干则完善摘要
角化棘皮瘤 [2015-08-15] 第 4 版 最新协作者:城北 浏览量:10635
角化棘皮瘤是一种鳞状细胞增生性肿瘤,主要发生在具有毛发的皮肤。尽管它具有独特的临床和组织学特征,有人将它看做是鳞状细胞癌的一种亚型。 多数病例发生在老年人,尤其在50~70岁之间,以男性为主。角化棘皮瘤在亚热带地区更常见。完善摘要
汗孔瘤 [2012-08-07] 第 3 版 最新协作者:城北 浏览量:12661
汗孔瘤属皮肤附件小汗腺之良性肿瘤,是小汗腺导管顶端即表皮内导管上皮分化的结节状肿瘤。常见于掌部,也可发生于头、颈及躯干等处。肿瘤由分叶状或片状上皮组成肿瘤结节,结节与相邻正常上皮界限清楚,增生上皮呈分..完善摘要
上皮细胞肿瘤 [2012-06-13] 第 5 版 最新协作者:spring 浏览量:21586
【临床特点】 上皮细胞肿瘤的临床表现多种多样,取决于病变类型和发展阶段。 【组织病理学】 上皮细胞增生性病变的组织病理学改变包括正常表面成熟紊乱,上皮细胞非典型性的程度和范围。非典型上皮细胞显示细胞核增大深染,角化不良和表皮任何层面可以出现核分裂象。在表皮完善摘要
遗传性肿瘤综合征 [2009-03-12] 第 1 版 最新协作者:秋水微澜 浏览量:3588
▲家族性皮肤黑色素瘤 (familial cutaneous melanoma) 【定 义】 家族性皮肤黑色素瘤指家族同系血亲三代以内至少有2人患黑色素瘤,其遗传易感性由CDKN2A和CDK4的胚系突变所致。 【临床特点和肿瘤性疾病谱】 〖皮肤黑色素瘤(CM) 〗 家族性黑色素瘤的特点是家族..完善摘要
恶性颗粒细胞瘤 [2009-03-12] 第 1 版 最新协作者:秋水微澜 浏览量:1396
本病极为罕见,仅占所有颗粒纽I胞瘤的2%。发病年龄和性别比例与良性型相似,但更常见于四肢(特别是大腿)而非头颈部或口腔黏膜。恶性GCT生长迅速,常形成溃疡,可以局部浸润并通过广泛转移而播散。 组织学和细胞学上可以分为两型:较常见的一种类型与良性GCT非常相似..完善摘要
Merkel细胞癌 [2009-03-12] 第 1 版 最新协作者:秋水微澜 浏览量:5240
【定 义】 Merkel细胞癌是一种少见的呈上皮和神经内分泌分化的原发性皮肤肿瘤,肿瘤细胞与Merkel细胞有相似的形态学、免疫组织化学和超微结构特点,但在组织起源上的直接关联尚未得到证实。 【部 位】 大多数Merkel细胞癌位于日光照射部位皮肤,最常受累的部位是头颈..完善摘要
颗粒细胞瘤 [2009-03-12] 第 1 版 最新协作者:秋水微澜 浏览量:2009
【定 义】 颗粒细胞瘤(GCT)包括细胞学相似但病因和临床表现各异的一大类病变,其特点是胞浆呈嗜酸性颗粒状的大细胞增生。这儿只介绍一种常见于皮肤的、有直接或间接外周神经鞘相关证据的类型。 【流行病学】 GCT主要累及成年人(30-50岁),可见于任何年龄。男性和女..完善摘要
神经鞘黏液瘤/神经束衣瘤 [2009-03-12] 第 1 版 最新协作者:秋水微澜 浏览量:1890
【定 义】 这包括一组神经中胚叶肿瘤,其特点是神经鞘细胞增生,伴多少不等的黏液瘤样间质。可进一步分为“经典”型和“细胞”型。 【流行病学】 这种肿瘤少见。“经典型”发生于中年人(平均年龄为48.4岁),以女性为多,好发于头颈部和上肢;“细胞型”主要见于年轻人(平..完善摘要
原发性恶性外周原始神经外胚叶肿瘤/骨外尤文肉瘤 [2009-03-12] 第 1 版 最新协作者:秋水微澜 浏览量:3253
【定 义】 PNET/ES是恶性小圆细胞肿瘤,显示有不同程度的神经外胚叶分化。过去被认为是两种不同的疾病,但近年来细胞遗传学和分子遗传学研究证实他们为同一种肿瘤表型谱的两个极端—尤文肉瘤分化程度相对较低,而PNET在形态学(光镜/电镜)和/或免疫组化上显示有..完善摘要
创伤性神经瘤 [2009-03-12] 第 1 版 最新协作者:秋水微澜 浏览量:1835
【定 义】 创伤性神经瘤为神经鞘成分的反应性或再生性增生,是神经遭到锐性或钝性物理损伤后机体试图重建神经完整性的一种行为。 【临床特点】 创伤性神经瘤发生于既往受过创伤的部位,常为孤立性肉色、广基、质硬丘疹或结节,常对压力敏感或有痛感。刺痛感是截肢神经瘤的特..完善摘要
栅栏状有包膜的神经瘤 [2009-03-12] 第 1 版 最新协作者:秋水微澜 浏览量:1457
【定 义】 栅栏状有包膜的神经瘤(PEN)指既往无创伤史的自发性神经纤维增生。 【流行病学】 PEN常见于50-70岁,几乎无性别差异。大多数(约90%)位于面部,也可见于身体其他部位。有黏膜受累的报道。 【临床特点】 PEN表现为孤立性、小的(2-6cm)、肉色或粉色、质..完善摘要
神经肿瘤 [2009-03-12] 第 1 版 最新协作者:秋水微澜 浏览量:1258
完善摘要
纤维性、纤维组织细胞性和组织细胞性肿瘤 [2009-03-11] 第 1 版 最新协作者:秋水微澜 浏览量:2472
瘢痕疙瘩(keloud scar) 【定 义】 瘢痕疙瘩是超越原有伤口界限的隆起性瘢痕。 【部 位】 瘢痕疙瘩最常见于耳垂、面颊、上臂、后背上部、三角肌和胸骨前区域。少见部位包括生殖器、眼睑、手掌和足底。 【临床特点】 瘢痕疙瘩是受损部位局限的、质硬的、表面平滑的红斑性隆..完善摘要
平滑肌和骨骼肌肿瘤 [2009-03-11] 第 1 版 最新协作者:秋水微澜 浏览量:3199
皮肤平滑肌包括立毛肌、血管壁平滑肌和“生殖器”皮肤平滑肌,如阴囊(阴囊肉膜肌)、外阴和乳头(乳晕平滑肌)。每一部位的平滑肌都可以发生肿瘤。 皮肤横纹肌肿瘤非常少见,下面仅讲述横纹肌瘤性间叶性错构瘤(横纹肌错构瘤)。 平滑肌错构瘤 (smooth muscle hamartoma) 【定..完善摘要
淋巴管肿瘤 [2009-03-11] 第 1 版 最新协作者:秋水微澜 浏览量:1408
局限性淋巴管瘤 (lymphangioma circumscriptum) 【定 义】 局限性淋巴管瘤是指累及真皮浅层淋巴管的一种畸形。称为表浅淋巴管畸形可能更恰当。 【部 位】 局限性淋巴管瘤可以位于任何部位,好发于腋窝、肩、颈、四肢近端和舌。也有发生在眼睑、结膜、男女生殖器皮肤的..完善摘要
血管肿瘤 [2009-03-11] 第 1 版 最新协作者:秋水微澜 浏览量:3157
婴儿血管瘤 (haemangioma of infancy) 【定 义】 婴儿血管瘤是一种良性毛细血管增生,特征为围生期或先天发病,在第一年迅速增生,之后自行消退。强烈表达GLUTl。 【部 位】 最常累及头颈部皮肤和皮下组织,其后是躯干和四肢。内脏受累少见,最常见于肝,之后是肺..完善摘要
皮肤软组织肿瘤 [2009-03-11] 第 1 版 最新协作者:秋水微澜 浏览量:1757
【流行病学】 软组织肉瘤年龄校准后发病率,在多数有癌症登记的区域相当恒定,大约为1-3/10万人。皮肤来源的肉瘤相对少见,远远少于癌、黑色素瘤和皮肤皮下(表浅软组织)良性间叶性肿瘤。最常见的良性肿瘤有脂肪瘤、纤维组织细胞瘤、血管或平滑肌病变(包括血管平滑肌瘤)和神..完善摘要
类似淋巴瘤的皮肤淋巴组织浸润(皮肤假淋巴瘤) [2009-03-10] 第 1 版 最新协作者:秋水微澜 浏览量:3525
【定 义】 假淋巴瘤(PSL)是一种反应性多克隆淋巴增生性病变,由T细胞或B细胞组成,可以局限也可以播散。致病因素(例如药物)去除后或非激进治疗后可以自愈。 【部 位】 多数病例,皮肤病变局限在外源性刺激部位,如虱咬部位。由于扁虱喜欢“寄居”在相对软的皮肤,所以..完善摘要
蕈样霉菌病 [2009-03-10] 第 1 版 最新协作者:秋水微澜 浏览量:6404
【定 义】 蕈样霉菌病(mycosis fungoides,MF)是皮肤T细胞淋巴瘤,可定义为最初出现在皮肤的外周亲表皮性低度恶性非霍奇金T细胞淋巴瘤,临床逐步从斑片进展成斑块,再进展为瘤块,具有独特的组织学(早期除外)、表型和基因型特征。 【部 位】 任何部位的皮肤均可受累。 ..完善摘要
朗格汉斯细胞组织细胞增生症 [2009-03-10] 第 1 版 最新协作者:秋水微澜 浏览量:1566
【定 义】 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种伴有系统性播散的克隆性疾病,以具有朗格汉斯细胞形态学和表型标记物的树状突细胞增生为特征,具有Birbeck颗粒,表达CD19和S100。 【流行病学】 LCH主要发生在婴儿。诊断时的平均年龄3~5岁。也有报道说可以发生..完善摘要
肥大细胞增生症 [2009-03-10] 第 1 版 最新协作者:秋水微澜 浏览量:2365
【定 义】 肥大细胞增生症包括一组不同种类的疾病,以单克隆肥大细胞在一个或多个器官系统异常增生和累积为特征。多数病人具有进展缓慢的皮肤肥大细胞增生症,局限于皮肤,可以自行消退。 少数患者(通常是成人)具有系统性肥大细胞增生症(SM),具有高度侵袭性,累及多个系..完善摘要
幼年性黄色肉芽肿 [2009-03-10] 第 1 版 最新协作者:秋水微澜 浏览量:5352
【定 义】 幼年性黄色肉芽肿(JXG)是一种良性、自愈性、非朗格汉斯细胞组织细胞增生症,最常见于婴儿和儿童。其特征为皮肤和其他器官出现黄色无症状丘疹和(或)结节,由含不同程度脂质的巨噬细胞浸润所组成,不具有代谢性疾病。 【部 位】 皮肤病变不规则地散布在整个皮..完善摘要
网状组织细胞增生症 [2009-03-10] 第 1 版 最新协作者:秋水微澜 浏览量:1556
【定 义】 皮肤网状组织细胞增生症代表一组少见的临床病种,从孤立型皮肤病变(SCIR)到广泛的皮肤病变不伴有系统受累(GCR),再到多中性网状组织细胞增生症伴有系统受累(MR)。所有这些情况下的皮肤病变,显示了相同的组织学形态,其特征为多量单核或多核巨噬细胞,具..完善摘要
伴巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症 [2009-03-10] 第 1 版 最新协作者:秋水微澜 浏览量:1637
【定 义】 伴巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症是一种病因不明的反应性病变,以组织细胞增生为特征,常显示吞噬淋巴细胞现象。此病可以酷似淋巴瘤,常有淋巴结外受累。 【部 位】 最典型的是颈部淋巴结受累。皮肤病变常发生在头颈部,黏膜病变发生在鼻和鼻旁窦。淋巴结外病..完善摘要
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