局灶性结节性增生（FNH）

〖局灶性结节性增生（FNH）〗 一种由增生的肝实质组成的病变，被纤维分隔成小结节，可形成星状瘢痕。多数FNH病变是无症状的。梗死可导致腹痛，但很少发生肝破裂。当存在＞1个的FNH病灶时，患者常有系统性异常血管生成的特征，包括肝血管瘤、颅内病变（血管畸形、脑..

肝脏及肝内胆管 - http://baike.ipathology.cn/article/5106.html - 2007-12-27

结节性再生性增生（NRH）

〖结节性再生性增生（NRH）〗 病变特点为肝内的散在小的再生性结节，与阻塞性门脉血管疾病和腺泡萎缩相关。 肝重量正常，包膜表面呈颗粒状。切面呈弥漫结节状，大多数结节约1～2mm。偶尔可有成簇的结节直径达数厘米。与周围萎缩的肝实质相比，小结节颜色更苍白。 镜下正常..

肝脏及肝内胆管 - http://baike.ipathology.cn/article/5109.html - 2007-12-27

腺瘤样增生（不典型增生结节）

〖腺瘤样增生（不典型增生结节）〗 病变特点为明显增大的单个硬化结节，肝板增厚。注意到在行外科切除的HCC患者肝和移植出的硬化肝中，大多数小结节病变＜1.5cm。结节有不同程度的不典型性，但缺乏明确的恶性特征。肉眼下，大多数病变呈模糊的结节，与有明确边界的高分化..

肝脏及肝内胆管 - http://baike.ipathology.cn/article/5097.html - 2007-12-27

肥大细胞增生症

【名称】肥大细胞增生症(mastocytosis) 【概述】 肥大细胞增生症指在一个或多个器官出现肥大细胞增多或积聚为特征的一组异源性的疾病。肥大细胞增生症的表现多样：可以是具有自愈性的皮肤病损，也可以是高度侵袭性的肿瘤，因累及多个器官而在短时间内死亡。最新的数据提示，..

淋巴结 - http://baike.ipathology.cn/article/5040.html - 2007-08-22

乳头状增生

乳头状增生 乳头状增生是一种无症状的结节性或乳头状黏膜病损，常见于佩戴义齿的患者的腭部。大多数患者戴有不良修复体，持续佩戴义齿，或者卫生不良的义齿。病损也可发生于无义齿患者、口干患者或高弓形腭患者。免疫抑制或者HIV感染患者表现为繁茂性(florid)和大范围的特..

口腔和口咽部 - http://baike.ipathology.cn/article/4962.html - 2007-08-18

局灶性上皮增生

局灶性上皮增生 【定义】 HPVl3、32感染造成的口腔多发乳头瘤。 【同义词】 Heck病(heck disease)。 【流行病学】 儿童、青少年和青年常见。首先在一些特殊人种中报道。但是现在全世界都有发病。在有些国家是地方病，局部地区儿童的发病率高达40％。 【病因学】 HP..

口腔和口咽部 - http://baike.ipathology.cn/article/4953.html - 2007-08-18

增生性疣状白斑和癌前状态

增生性疣状白斑和癌前状态 【定义】 增生性疣状白斑(PVL)是一种罕见，但有特点的高危性口腔癌前病变的临床形式。由于缺乏特异性的组织学标准，诊断应根据临床和组织病理学上病变的进展性证据。连续活检表现为进展性异常增生和TP53蛋白的异常。 【临床特点】 PVL是..

口腔和口咽部 - http://baike.ipathology.cn/article/4917.html - 2007-08-18

朗格汉斯细胞组织细胞增生症

朗格汉斯细胞组织细胞增生症 【名称】 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(1angerhans cell histiocytosis) 【定义】 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是朗格汉斯细胞的瘤性增生，表达CDla和S—100蛋白，在超微结构检查时可见Birbeck(伯贝克)颗粒。 【ICD-O编码】 97..

耳 - http://baike.ipathology.cn/article/4875.html - 2007-08-17

血管淋巴增生伴嗜酸性粒细胞浸润

血管淋巴增生伴嗜酸性粒细胞浸润 【名称】 血管淋巴增生伴嗜酸性粒细胞浸润(angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia) 【定义】 良性血管性肿瘤，血管形成良好，但幼稚，主要衬覆饱满的上皮样(组织细胞样)内皮细胞。发生于皮下者常与肌性动脉有关。大多数病例均伴有显..

耳 - http://baike.ipathology.cn/article/4803.html - 2007-08-17

纤维异常增生

纤维异常增生 【名称】 纤维异常增生(fibrous dysplasia) 【定义】 纤维异常增生(fibrous dysplasia，FD)是一种散发的、基因变异引起的骨疾患，可以累及单骨或多骨(单骨性[monostotic]: MFD，多骨性[polyostotic]：PFD)。发生于相邻的多个颅骨的FD被认为是单骨性..

口腔和口咽部 - http://baike.ipathology.cn/article/4752.html - 2007-08-17