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首页>百科>外科病理 > 肺>正文
编辑词条

腺鳞癌

【定 义】6 _( @0 G) `- q4 J; D3 z4 g+ m: W; Q( h/ G/ b9 H/ l5 E1 T; F: y, a* j- E: d
一类显示鳞状细胞癌和腺癌两种成分的癌,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ K其中每种成分至少占全部肿瘤的10%。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K
【临床特点】6 _( @0 G) `- q4 J; D3 z4 g+ m: W; Q( h/ G/ b9 H/ l5 E1 T; F: y, a* j- E: d

〖症状和体征〗6 _( @0 G) `- q4 J; D3 z4 g+ m: W; Q( h/ G/ b9 H/ l5 E1 T; F: y, a* j- E: d

腺鳞癌的发病率占肺癌的0.4%~4%。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K其发病率可能与腺癌一样正在平行增加。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K大多数病人是吸烟者。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K临床表现和行为与腺癌相似。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K

〖影像学和相关的诊断程序〗6 _( @0 G) `- q4 J; D3 z4 g+ m: W; Q( h/ G/ b9 H/ l5 E1 T; F: y, a* j- E: d

因大多数肿瘤是周围型的,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ K对肺段和亚段支气管的肿瘤可通过支气管镜评估,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ K或经胸细针活检诊断。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K然而对其识别要依靠采集的标本,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ K在小标本中识别两种成分的可能性小,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ K依靠手术标本诊断更肯定。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K放射学诊断与非小细胞肺癌无区别;周围型肿瘤可能显示中央瘢痕并有凹陷或覆盖其上的胸膜皱褶。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K有些可显示毛玻璃样半透明边缘。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K
【大体检查和定位】6 _( @0 G) `- q4 J; D3 z4 g+ m: W; Q( h/ G/ b9 H/ l5 E1 T; F: y, a* j- E: d
腺鳞癌通常位于肺的周围,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ K可能含有中央瘢痕。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K它们大体上与其他非小细胞癌相似。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K
【肿瘤扩散和分期】6 _( @0 G) `- q4 J; D3 z4 g+ m: W; Q( h/ G/ b9 H/ l5 E1 T; F: y, a* j- E: d
转移灶也和原发灶一样通常显示鳞和腺的分化。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K腺鳞癌的播散与其他非小细胞癌相似。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K表现为早期转移和预后差。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K
【组织病理学】6 _( @0 G) `- q4 J; D3 z4 g+ m: W; Q( h/ G/ b9 H/ l5 E1 T; F: y, a* j- E: d
因为鳞状细胞癌和腺癌都伴有一个组织学异质性的连续谱系,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ K每种成分10%的标准是主观规定的。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K某些鳞状细胞癌组织化学染色也可显示局部黏液,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ K因而如果出现腺泡样、乳头状或细支气管肺泡样排列则更能说明有腺癌的成分。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K高分化鳞状细胞癌和腺癌在光镜下可以识别,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ K鳞状细胞癌显示明确的角化或细胞间桥,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ K腺癌显示腺泡、小管或乳头状结构。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K如果腺癌成分局限于实性成分伴黏液形成,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ K则诊断腺鳞癌往往是困难的。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K诊断腺癌时必须有每个高倍视野多于5个黏液滴。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K两种成分可能分开、合并或混合。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K鳞或腺样成分可以一种成分为主或两种成分相等。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K每种成分的分化程度不是相互依赖的,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ K并且是不同的。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K除了这两种成分外,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ K大细胞癌成分的出现不影响诊断。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K有或无炎症的间质特点与其他非小细胞癌相同。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K像在涎腺肿瘤中,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ K所见到的一样,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ K已经有描述伴有淀粉样间质的病例。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K超微结构特点包括鳞状细胞癌和腺癌的特点。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K电镜下常见两种细胞类型的特点,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ K但是要根据光镜检查来进行分类。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K免疫组化结果也囊括鳞状细胞癌和腺癌的特点。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 KCK表达显示广泛的分子量范围,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ K包括AEl/AE3,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ KCAM5.2,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ KKLl和CK7,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ K但通常不表达CK20。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 KEMA和TTF-1阳性局限于腺癌成分。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K
【鉴别诊断】6 _( @0 G) `- q4 J; D3 z4 g+ m: W; Q( h/ G/ b9 H/ l5 E1 T; F: y, a* j- E: d
鉴别诊断包括在鳞状细胞癌中陷入的肺泡或细支气管腺泡结构。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K这种情况可能会被诊断为癌的腺样分化。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K同样腺癌可能有陷入的支气管结构的鳞状化生。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K需要与黏液表皮样癌进行鉴别诊断。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K起源于支气管腺、低级别的黏液表皮样癌位于中央,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ K它显示涎腺同类肿瘤的组织学特点,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ K即黏液腺、中间型细胞或鳞状细胞的混合,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ K不伴有或伴有轻度异型性。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K高级别黏液表皮样癌更难与腺鳞癌区别。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K支持黏液表皮样癌的特点是:黏液与鳞状细胞混合、近端支气管内的外生性生长、经典的低级别黏液表皮样癌区域、缺乏角化与鳞状角珠形成、无表面被覆上皮的原位鳞状细胞癌,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ K以及小管样、腺泡样和乳头样生长方式。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K这两种肺肿瘤不是在所有病例都能被完全区分开来。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K
【组织发生】6 _( @0 G) `- q4 J; D3 z4 g+ m: W; Q( h/ G/ b9 H/ l5 E1 T; F: y, a* j- E: d
起源细胞被认定为多潜能支气管储备细胞。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K有人提出按照腺鳞癌的中央(支气管)或周围(肺泡实质)的部位,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ K分别发生于两种不同的干细胞,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ K它们分别是伴有不同突变形式的支气管上皮细胞和Clara细胞。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K因为大多数腺癌是中央(腺泡样、实性)和周围(支气管肺泡样、乳头样)型腺癌的混合形式,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ K似乎是它们起源于共同的中间型支气管ClaraⅡ型肺泡细胞。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K
【预后和预测因素】6 _( @0 G) `- q4 J; D3 z4 g+ m: W; Q( h/ G/ b9 H/ l5 E1 T; F: y, a* j- E: d
在这些研究中组织学诊断标准有所差异,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ K因此在比较结果时应该引起注意。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K62.5%局限性疾病的切除和35%可切除病例的5年生存率分析显示预后差。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K其预后比I~Ⅱ期鳞状细胞癌或腺癌差,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ K并且在局限性病期内,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ K这些组织学类型有独立的预后确定意义。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 KSEER结果报道全部5年生存率为21%。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K
【遗传学预测因素】6 _( @0 G) `- q4 J; D3 z4 g+ m: W; Q( h/ G/ b9 H/ l5 E1 T; F: y, a* j- E: d
虽然腺鳞癌包括在非小细胞肺癌中,1 v9 [- O7 q/ ?0 T6 X) Y5 @; D+ B/ X/ K但对其没有特殊的研究报道。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 KRas和TP53突变可能是I期肿瘤预后差的因素。5 C, n4 V: H6 P1 i7 h) \8 D6 K

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最近编辑时间:2009-03-18
创建时间:2009-03-18
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