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神经系统

阿尔茨海默症 [2015-07-23]　第 4 版　最新协作者：城北　浏览量：12259

阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）是一种发生于老年和老年前期的中枢神经系统退行性疾病，是老年期痴呆最常见的类型。临床隐袭起病，表现为记忆力和认知功能持续恶化，日常生活能力进行性减退，可伴有各种精神症状和行为障碍。其病因和发病机制仍不明确。病理上以完善摘要

粘液乳头型室管膜瘤 [2007-08-25]　第 1 版　最新协作者：薄冰之旅　浏览量：5570

黏液乳头型室管膜瘤 【定义】 黏液乳头型室管膜瘤是生长缓慢的胶质瘤，好发于年轻人，几乎无例外地位于脊髓圆锥马尾终丝。组织学以肿瘤细胞围绕血管黏液样间质为轴心排列成乳头状结构为特点。 【分级】 黏液乳头型室管膜瘤组织学相当于wHO I级。 【历史注释】 1932 ..完善摘要

弥漫浸润型星形细胞瘤 [2007-08-25]　第 1 版　最新协作者：薄冰之旅　浏览量：4228

弥漫浸润型星形细胞瘤 【定义】 浸润型星形细胞瘤具有以下特点：①可发生在中枢神经系统的任何部位，特别是大脑半球；②好发于成年人；③组织学特点和生物学行为变化很大；④向周围和远处脑组织弥漫浸润与组织学分级一般没有什么关系；⑤具有肿瘤恶性程度不断增加的倾向，..完善摘要

弥漫型星形细胞瘤 [2007-08-25]　第 1 版　最新协作者：薄冰之旅　浏览量：3332

弥漫型星形细胞瘤 【定义】 弥漫型星形细胞瘤以细胞高分化为特点，它生长缓慢，弥漫侵及周围脑组织，好发于年轻人并具有恶变成间变型星形细胞瘤的潜能，最终发展成胶质母细胞瘤。 弥漫型星形细胞瘤相当于WHOⅡ级。 【同义词和历史注释】 弥漫型星形细胞瘤指低级别的(W..完善摘要

间变型星形细胞瘤 [2007-08-25]　第 1 版　最新协作者：薄冰之旅　浏览量：3016

间变型星形细胞瘤 【定义】 间变型星形细胞瘤是弥漫浸润的星形细胞瘤伴灶性或散在的间变，增生活跃。间变型星形细胞瘤起源于低级别的星形细胞瘤，但也可在第一次活检时诊断，没有低度恶性原始病变，具有发展成胶质母细胞瘤的倾向。级别间变型星形细胞瘤相当于WHOⅡ级。..完善摘要

胶质母细胞瘤 [2007-08-25]　第 1 版　最新协作者：薄冰之旅　浏览量：5186

胶质母细胞瘤 【定义】 胶质母细胞瘤是恶性程度最高的星形细胞肿瘤，由分化差的肿瘤性星形细胞构成。组织学特点包括细胞多形性、核不典型、高分裂活性、血管血栓形成、微血管增生和坏死。胶质母细胞瘤主要累及成人，好发于大脑半球。胶质母细胞瘤可从弥漫型星形细胞瘤WH..完善摘要

巨细胞胶质母细胞瘤 [2007-08-25]　第 1 版　最新协作者：薄冰之旅　浏览量：2743

巨细胞胶质母细胞瘤 【定义】 胶质母细胞瘤的亚型有较多的的巨怪形多核巨细胞。偶含丰富的网状纤维和高TP53 突变率。 【分级】 巨细胞胶质母细胞瘤相当于WHO Ⅳ级。 【同义词和历史注释】 由于该肿瘤常有丰富的网状基质，巨细胞胶质母细胞瘤原先称为巨怪细胞肉瘤，..完善摘要

胶质肉瘤 [2007-08-25]　第 1 版　最新协作者：薄冰之旅　浏览量：3525

胶质肉瘤 【定义】 胶质母细胞瘤的亚型，具有胶质和问叶组织双向分化的恶性肿瘤。 【分级】 胶质母细胞瘤相当于WHO Ⅳ级。 【同义词和历史注释】 胶质肉瘤一词在1898年由Stroebe介绍。Feigin和Gross把胶质肉瘤定义为胶质母细胞瘤伴获得肉瘤特征的肿瘤性血管增生，..完善摘要

毛细胞型星形细胞瘤 [2007-08-25]　第 1 版　最新协作者：薄冰之旅　浏览量：6389

毛细胞型星形细胞瘤 【定义】 一种边界较清，缓慢生长，常发生于儿童和年轻人的囊性星形细胞瘤，双相型组织学特点：致密区含Rosenthal 纤维的梭形细胞和疏松区多极细胞伴微囊和颗粒小体形成。 【分级】 毛细胞型星形细胞瘤相当于wH0 I 级。 【发病率】 毛细胞型星形细..完善摘要

多形性黄色星形细胞瘤 [2007-08-25]　第 1 版　最新协作者：薄冰之旅　浏览量：4738

多形性黄色星形细胞瘤 【定义】 预后相对较好的星形细胞瘤，好发于儿童和年轻人，常位于大脑半球表面，累及脑膜。典型的组织学特点包括多形性、含脂细胞、表达GFAP 并常围绕网状纤维和嗜伊红颗粒小体。 【分级】 多形性黄色星形细胞瘤相当于WHO Ⅱ级。伴有明显核..完善摘要

少突胶质细胞瘤 [2007-08-25]　第 1 版　最新协作者：薄冰之旅　浏览量：5922

少突胶质细胞瘤 【定义】 肿瘤好发于成年人，主要位于大脑半球，瘤细胞分化良好，弥漫浸润，形态类似于少突胶质细胞。 【分级】 少突胶质细胞瘤组织学相当于WHOⅡ级。 少突胶质细胞肿瘤包括从分化好的少突胶质细胞肿瘤到恶性少突胶质细胞瘤不同分化程度的肿瘤。WHO..完善摘要

间变型少突星形细胞瘤 [2007-08-25]　第 1 版　最新协作者：薄冰之旅　浏览量：5061

间变型少突星形细胞瘤 【定义】 具有恶性特征的少突星形细胞瘤，如细胞密度增高、核异型性、多型性和核分裂增多。 【分级】 间变型少突星形细胞瘤组织学相当于WHOⅢ级。 【发病率】 关于间变型少突星形细胞瘤的发病率没有详细的流行病学数据，在一项285 例成人幕上间..完善摘要

室管膜瘤 [2007-08-25]　第 1 版　最新协作者：薄冰之旅　浏览量：4017

室管膜瘤 【定义】 肿瘤发生于儿童和年轻人，起源于脑室或脊髓中央管管壁，由肿瘤性室管膜细胞构成。 【分级】 室管膜瘤组织学相当于wHOⅡ级。 【发病率】 室管膜瘤占所有神经上皮肿瘤的3％～9％，占儿童颅内肿瘤的6％～12％，占3 岁以下儿童颅内肿瘤的30％；也是脊髓..完善摘要

髓上皮瘤 [2007-08-25]　第 1 版　最新协作者：薄冰之旅　浏览量：3789

髓上皮瘤 【定义】 罕见的恶性胚胎性大脑肿瘤，累及儿童，组织学以乳头状、管状或梁状排列肿瘤性神经上皮细胞为特点，类似胚胎神经管。 【分级】 髓上皮瘤高度恶性，组织学相当于WHO Ⅳ级。 【年龄和性别】 髓上皮瘤罕见，好发于6 个月～5 岁儿童。有先天性病例的报道..完善摘要

室管膜母细胞瘤 [2007-08-25]　第 1 版　最新协作者：薄冰之旅　浏览量：4518

室管膜母细胞瘤 【定义】 一种罕见的恶性胚胎性脑肿瘤，好发于新生儿或幼儿，组织学以多层菊形团为特点。 【分级】 室管膜母细胞瘤组织学相当于WHO Ⅳ级。 【年龄和性别】 室管膜母细胞瘤具有原始神经上皮肿瘤特点，好发于幼儿包括新生儿。男女发病无区别。 【部位】 ..完善摘要

髓母细胞瘤 [2007-08-25]　第 1 版　最新协作者：薄冰之旅　浏览量：2705

髓母细胞瘤 【定义】 发生于小脑的恶性侵袭性胚胎性肿瘤，好发于儿童，伴明显的神经元分化，易通过CSF 途径播散。 【分级】 髓母细胞瘤组织学相当于WHO Ⅳ级。 【发病率】 5 岁以下儿童年发病率为0．5人/lO万。 【年龄和性别】 发病高峰年龄为7 岁(图8．5)。70％..完善摘要

起源不定的神经上皮肿瘤 [2007-08-25]　第 1 版　最新协作者：薄冰之旅　浏览量：2107

起源不定的神经上皮肿瘤 本章包括3 种罕见病，有独特的组织学特征和生长方式。尽管它们起源于神经上皮无疑，但至今尚不明了具体起源于哪种细胞。日前尚无基出研究能确定其病因。 星形母细胞瘤 尽管有此命名，但并不认为星形母细胞瘤是胚胎性肿瘤，瘤细胞放射性围绕在..完善摘要

星形母细胞瘤 [2007-08-25]　第 1 版　最新协作者：薄冰之旅　浏览量：2363

星形母细胞瘤 【定义】 一种罕见的肿瘤，好发于年轻人，组织学以GFAP 阳性星形细胞宽突起放射性围绕在血管周围为特征。 【分级】 星形母细胞瘤的生物学行为不同，因无充足的临床病理学数据，WHO分级尚未过建立。 【历史注释】 星形母细胞瘤首次在1930 年由Bai..完善摘要

第三脑室脊索样胶质瘤 [2007-08-25]　第 1 版　最新协作者：薄冰之旅　浏览量：3595

第三脑室脊索样胶质瘤 【定义】 一种罕见、生长较慢德胶质瘤。肿瘤发生于成人，位于第三脑室，在不同黏液性基质中可见簇状和条索状上皮样GFAP 阳性的肿瘤细胞伴淋巴浆细胞浸润。 【分级】 基于有限的临床病理数据，肿瘤暂定为WHOⅡ级。 【同义词和历史注释】 19..完善摘要

大脑胶质瘤病 [2007-08-25]　第 1 版　最新协作者：薄冰之旅　浏览量：3708

大脑胶质瘤病 【定义】 大脑胶质瘤病是弥漫性胶质瘤广泛浸润两叶以上大脑组织，常为双侧性并延伸至幕下结构甚至脊髓实质内。 【分级】 大脑胶质瘤病是一种恶性病变，相当于WHO Ⅲ级。 【历史注释】 大脑胶质瘤病的命名和组织起源仍有争议。大脑胶质瘤病一词首次由N..完善摘要

胚胎性肿瘤 [2007-08-25]　第 1 版　最新协作者：薄冰之旅　浏览量：2832

胚胎性肿瘤 胚胎性肿瘤包括一大类重要的儿童脑肿瘤。近年来对这些肿瘤的诊断和治疗已经有了很大的进展，但是它们的起源和组织病理学分类在某种程度上仍有争议。下列肿瘤以未分化圆形肿瘤细胞为背景，但又有不同程度的分化类型。它们属于原始神经外胚层肿瘤。完善摘要

室管膜下瘤 [2007-08-25]　第 1 版　最新协作者：薄冰之旅　浏览量：3297

室管膜下瘤 【定义】 生长缓慢的良性肿瘤，位于脑室，丛状胶质细胞包埋在丰富的纤维基质中，常伴微囊形成。 【分级】 室管膜下瘤组织学相当于wHO I级。 【同义词和历史注释】 室管膜下瘤首次在1945 年由Scheinker 描述。其他命名包括室管膜下星形细胞瘤和室管膜下..完善摘要

脉络丛肿瘤 [2007-08-25]　第 1 版　最新协作者：薄冰之旅　浏览量：3340

脉络丛肿瘤 这些肿瘤起源于脑室内的脉络丛上皮细胞，好发于儿童，是1 岁时最常见的脑肿瘤。 脉络丛乳头状瘤 良性肿瘤，缓慢生长，常引起脑脊液的流动障碍。外科手术可以治愈。 脉络丛癌 脉络丛乳头状肿瘤的恶性亚型。显示间变特征，常侵及周围脑组织。常见CSF 转移。脉..完善摘要

少突胶质细胞肿瘤和混合型胶质瘤 [2007-08-25]　第 1 版　最新协作者：薄冰之旅　浏览量：3184

少突胶质细胞肿瘤和混合型胶质瘤 少突胶质细胞肿瘤 少突胶质细胞瘤有明确的临床病理特点。由于缺乏免疫组化标记物，很难证实少突胶质细胞瘤是否起源于分化的少突胶质细胞或具有分化成少突胶质细胞潜能的前体细胞。少突胶质细胞瘤的基因变化明显不同于弥漫型星形细胞瘤。少突..完善摘要

间变型少突胶质细胞瘤 [2007-08-25]　第 1 版　最新协作者：薄冰之旅　浏览量：6340

间变型少突胶质细胞瘤 。 【定义】 有灶性或弥漫恶性病变特征的少突胶质细胞瘤，预后差。 【分级】 间变型少突胶质细胞瘤组织学相当于WHOⅢ级。 【发病率】 估计间变型少突胶质细胞瘤的发病率有困难，因为在许多研究中，对WHOⅡ级少突胶质细胞瘤与间变型少突胶质细..完善摘要

少突星形细胞瘤 [2007-08-25]　第 1 版　最新协作者：薄冰之旅　浏览量：4748

少突星形细胞瘤 【定义】 由明显两种不同类型的肿瘤细胞构成的肿瘤，细胞形态类似少突胶质细胞瘤和弥漫型星形细胞瘤WHOⅡ级。 【分级】 少突星形细胞瘤的组织学相当于WHOⅡ级。 【历史注释】 1935 年Cooper 首次命名了混合性少突星形细胞瘤。 【发病率】 由于少..完善摘要

其他混合型胶质瘤 [2007-08-25]　第 1 版　最新协作者：薄冰之旅　浏览量：2271

其他混合型胶质瘤 Hart 等报道了102 例混合型胶质瘤，其中16 例肿瘤由少突胶质细胞瘤和室管膜瘤构成，但这似乎高于流行的实验结果(结果提示这种肿瘤是非常罕见的)，在典型的少突胶质细胞瘤内出现血管周围假菊形团不足以诊断少突室管膜瘤，但需与透明细胞型室管膜瘤鉴别。仅..完善摘要

室管膜肿瘤 [2007-08-25]　第 1 版　最新协作者：薄冰之旅　浏览量：2425

室管膜肿瘤 这一组肿瘤起源于脑室内衬的室管膜细胞和脊髓中央管的残余室管膜细胞。室管膜瘤好发于儿童和年青人，组织病理学改变和生物学行为表现不一。完善摘要

间变型室管膜瘤 [2007-08-25]　第 1 版　最新协作者：薄冰之旅　浏览量：3109

间变型室管膜瘤 【定义】 起源于室管膜的恶性胶质瘤，尤其是儿童，肿瘤生长迅速，临床过程差。间变型室管膜瘤核分裂活性高，常伴微血管增生和假栅栏状坏死。 【分级】 间变型室管膜瘤组织学相当于wH0Ⅲ级。 【发病率】 由于组织学恶性：指标不统一，所以各地关于发病率..完善摘要

松果体母细胞瘤 [2007-08-23]　第 1 版　最新协作者：薄冰之旅　浏览量：5156

松果体母细胞瘤 【定义】 高度恶性，发生于儿童的原始胚胎性松果体实质细胞肿瘤，瘤细胞小，核圆或不规则，胞质少，致密，不定形片状排列。 【分级】 松果体母细胞瘸组织学相当于wHOⅣ级。 【发病率、年龄和性别】 松果体母细胞瘤是颅内罕见肿瘤，占松果体肿瘤的45％。..完善摘要